Header hemoglobinopatias

HEMOGLOBINOPATIAS

Matricule-se já
    Abertura
  • Abertura
    • Abertura - Módulo Hemoglobinopatias
  • Módulo 01
  • Introdução - Hemoglobinopatias
    • Introdução - Hemoglobinopatias
  • Aula 01 - Hemoglobinas humanas normais
    • Hemoglobinas humanas normais
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 02 - Ontogenia das cadeias globínicas
    • Ontogenia das cadeias globínicas
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 03 - Genes de globinas e hemoglobinas humanas
    • Genes de globinas e hemoglobinas humanas
    • O que você achou desta aula?
  • Módulo 02
  • Aula 01 - Hb S - Fisiopatologia
    • Hb S - Fisiopatologia
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 02 - Hb S - Genética de Populações
    • Hb S - Genética de Populações
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 03 - Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte I
    • Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte I
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 04 - Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte II
    • Aula 04 - Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte II
    • O que você achou desta aula?
  • Módulo 03
  • Aula 01 - Diagnóstico Hb S e Variantes Estruturais
    • Diagnóstico Hb S e Variantes Estruturais
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 02 - Hemoglobinas S like
    • Hemoglobinas S like
    • O que você achou desta aula?
  • Módulo 04
  • Aula 01 - Hemoglobinas Instáveis
    • Hemoglobinas Instáveis
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 02 - Hemoglobinas Hiperinstáveis - Parte I
    • Hemoglobinas Hiperinstáveis - Parte I
    • O que você achou desta aula?
  • Aula 03 - Hemoglobinas Hiperinstáveis parte II
    • Hemoglobinas Hiperinstáveis - Parte II
    • O que você achou desta aula?
  • Módulo 05 - Casos Clínicos I
  • Videoaula & materiais complementares
    • Videoaula: Estudo de caso clínico 1
    • [ARTIGO ORIGINAL] (em inglês):Hb S-São Paulo: A new sickling hemoglobin with stable polymers and decreased oxygen affinity
    • SLIDES: Estudo de caso clínico 1: Hb S-São Paulo
  • Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
    • O que você achou desta aula?
  • Infográfico
    • ARTIGO: KIMURA, E.M., 2008. Identificação e caracterização de variantes novas e raras da hemoglobina humana
    • Infográfico: Hemoglobinas variantes
  • MÓDULO BÔNUS!
    • Videoaula: Utilização do HPLC no diagnóstico de Hemoglobinopatias
    • Videoaula: LOV - Livraria de Hbs variantes - BIO-RAD
    • Folder: Lista das Hb variantes em Talassemias - VARIANT II BIO-RAD
    • Site Bio-Rad
    • SITE IMPORTANTE! GLOBIN GENE SERVER
    • O que você achou destes novos materiais?
  • MÓDULO 06 - Caso Clínico II
  • Vídeoaula & materiais complementares
    • Vídeoaula: Estudo de Caso Clínico 2
    • SLIDES: Estudo de caso clínico 2: Hb Coimbra
    • [ARTIGO ORIGINAL] SANTOS, BC ET AL, 2019. High erythropoietin may be associated with vascular complications in patients with secondary erythrocytosis caused by high oxygen affinity variant hemoglobin Coimbra.
  • Biblioteca
    • BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Referências e links dos materiais indicados nesta biblioteca
    • TEXTO DE APOIO: NAOUM, P. Doença Falciforme, Talassemias e Hemoglobinas Instáveis.
    • MANUAL: BRASIL (MS). Doença Falciforme: Diretrizes Básicas da Linha de Cuidado.
    • ARTIGO CIENTÍFICO (em português): ROSENFELD, L.G. ET AL.(2019).
    • ARTIGO CIENTÍFICO (em inglês): SILVA-PINTO, A.C. ET AL. (2019).
    • MANUAL DO CDC (em inglês): Hemoglobinopathies: Current Practices for Screening, Confirmation and Follow-up. (2015)
    • FLYER informativo: Doença falciforme (Ministério da Saúde, Brasil)
    • ANIMAÇÃO: ANEMIA FALCIFORME (Prof. Dr. Paulo Cesar Naoum, Academia Ciências e Tecnologia-S.J.Rio Preto-SP)
  • Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
    • O que você achou desta aula?
  • MÓDULO 07 - Casos Clínicos III
  • Vídeoaula & materiais complementares
    • Videoaula 1: Estudo de caso clínico - Hb Olinda
    • Vídeoaula 2: Estudo de caso clínico : Hb Caruaru
    • SLIDES: Estudo de casos clínicos - Mutações "de novo"
    • [ARTIGO ORIGINAL] BEZERRA, 2009. Two new unstable haemoglobins leading to chronic haemolytic anaemia: Hb Caruaru and Hb Olinda (...)
  • BIBLIOTECA
    • BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Materiais complementares sugeridos e referências bibliográficas
    • ARTIGO CIENTÍFICO (em inglês): PAPIZAN, J.B. ET AL, 2021.
    • ARTIGO (em inglês). IKAWA, Y. ET AL., 2019.
    • ARTIGO (em inglês): KUNZ JB, KULOZIK AE. 2021.
    • MANUAL: COSTA TCM, ET AL. 2021. Brazilian Guidelines on Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
  • Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
    • O que você achou desta aula?
  • MÓDULO 08 - Beta Talassemias
  • Videoaula & materiais complementares
    • VIDEOAULA: Overview sobre Beta-Talassemias
    • Videoaula 2 : Estudos de Casos Clínicos
    • [SLIDES- MATERIAL COMPLEMENTAR] Estudos de casos clínicos : Talassemias
    • [ARTIGO ORIGINAL] J. DA LUZ et al. 2013. A new b0-thalassemia frameshift mutation [b 48 (-T)] in a Uruguayan family.
  • BIBLIOTECA
    • BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Referências e links de materiais complementares
    • MANUAL (ABRASTA): Tudo sobre Talassemias
    • MANUAL (Ministério da Saúde. Brasil, 2016): Orientações para Diagnóstico e Tratamento das Talassemias Beta
    • FOLDER (Ministério da Saúde do Brasil e Coord. Geral Sangue e Hemoderivados): Informativo sobre Talassemias
    • BELISARIO, A.R., ET AL. 2020. (for the Recipient Epidemiology and Donor Evaluation Study (REDS-III) International Component Brazil (2020) Hb S/β-Thalassemia in the REDS-III Brazil Sickle Cell Disease Cohort: Clinical, Laboratory and Molecular Characteristics.
    • GUIA PARA MANEJO TRANSFUSIONAL (Childrenʼs Hospital of Philadelphia): Management Checklists- Therapy for Thalassemia
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] da LUZ, J. ET AL. 2006. A-thalassemia, HbS, and b-globin gene cluster haplotypes in two Afro-Uruguayan sub-populations from northern and southern Uruguay.
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] SHAFIQUE, F. ET AL., 2023.Thalassemia, a human blood disorder.
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] DE SANCTIS, V. 2017. B-Thalassemia distribution in the old world: a historical standpoint of an ancient disease.
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] COLAH, R, ET AL. 2010. Global burden, distribution and prevention of β-thalassemias and hemoglobin E disorders.
    • [ARTIGO CIENTIFICO] KHANDROS, E, KWIATKOWSKI, JL. 2019. Beta Thalassemia Monitoring and New Treatment Approaches
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] RATTANANON, P. ET AL. 2021. The Future of Gene Therapy for Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: The Power of the Lentiviral Vector for Genetically Modified Hematopoietic Stem Cells.
    • COOPERNOLE, V. ET AL. 2018. (For the International Collaboration for Transfusion Medicine Guidelines): Red blood cell specifications for patients with hemoglobinopathies: a systematic review and guideline
  • VIDEOCASTS & PODCASTS
    • PODCAST : JOE CHAFIN (BLOOD BANK GUY) ENTREVISTA: Thalassemia Essentials with Sujit Sheth
    • Transcrição do Podcast: Blood Bank Guy entrevista Sujit Sheth
  • Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
    • O que você achou desta aula?
  • MÓDULO 09 - Alfa Talassemias
  • Videoaula & materiais complementares
    • CALENDÁRIO 2022
    • Videoaula: Alfa-Talassemias
    • SLIDES: Alfa-Talassemias
    • [ARTIGO ORIGINAL] BEZZERRA, M.A.C.B. et al., 2008. The deletion of SOX8 is not associated with ATR-16 in an HbH family from Brazil
  • BIBLIOTECA
    • [EDITORIAL] CANÇADO, R.D., 2006. Talassemias alfa.
    • [ARTIGO DE REVISÃO] SONATI MF, COSTA FF., 2008. The genetics of blood disorders: hereditary hemoglobinopathies.
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] Kimura, Elza Miyuki et al., 2015. Investigating alpha-globin structural variants: a retrospective review of 135,000 Brazilian individuals.
    • [ARTIGO CIENTÍFICO] SUEMASU, C.N., et al. 2011. Characterization of alpha thalassemic genotypes by multiplex ligation-dependent probe amplification in the Brazilian population.
    • [INFOGRÁFICO] LIU, YANG (STEVEN), 2012. Alpha Talassemia: pathogenesis and clinical presentations.
    • [GUIA REINO UNIDO] Understanding haemoglobinopathies, 2018.
  • VIDEOTECA
    • [VIDEO-TUTORIAL] How does SALSA digital MLPA work?
    • [PALESTRA] Gene & Cell Therapy Through the Lens of the β-Globin Gene: A Lecture by Dr M. Sadelain - 12/05/2021
  • Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
    • O que você achou desta aula?
  • FINAL
    • Pesquisa de Satisfação

Descrição do curso

O curso abordará conteúdos como: Diagnósticos laboratoriais das Hemoglobinopatias Estruturais e Talassemias Alfa e Beta, com ênfase em casos de maior complexidade, baseado em casos reais investigados pelo Laboratório de Diagnósticos de Hemoglobinopatias, da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da UNICAMP. 

Categoria: HEMOGLOBINOPATIAS

Informações gerais

Conteúdo
  • Hbs normais e Hb S
  • Hb variantes S-like
  • Hb variantes instáveis e hiperinstáveis
  • Hb variantes com alterações funcionais
  • Mutações de Novo
  • Talassemias Beta
  • Talassemias Alfa
  • Estudos de casos clínicos
  • Artigos científicos e materiais complementares
Público-alvo

O curso é destinado aos profissionais e estudantes das áreas de medicina, farmácia, biologia, biomedicina, bioquímica, genética ou de qualquer segmento relacionado com a área da saúde e que queiram expandir seus conhecimentos em hemoglobinopatias.

Professores

Mentoria e Consultoria Científica: Profa. Dra. Maria de Fatima Sonati

Tutora: Ana Lúcia Girello

Design Instrucional e Pós-produção (Módulos 5 a 9): Ana Lúcia Girello


Comece agora

Matricule-se já

Depoimentos

Imagem1

Maria Angelica Rodrigues Prearo Netto

Hemoglobinopatias

Aulas com conteúdo importantes e bem didáticos
Imagem1

Rodrigo Faria Nascimento

HEMOGLOBINOPATIAS

CURSO EXCELENTE. COM ABORDAGEM DIDÁTICA DETALHADA!
Imagem1

Celdidy

Lincenciada

Gostei muito do curso, é uma grande ferramenta de actualização para os profissionais que gostam da hematologia .
Imagem1

Meriley Tercete dos Santos

Hemoglobinopatias

Gostei da forma clara e objetiva a qual o conteúdo é desenvolvido.
Imagem1

Isis Aleixo Barone Esquicati

Avaliação

Ótimo curso! Obrigada Biorad pela disponibilização do mesmo. Professora com muita didática , conteúdo visual em conjunto agregou o curso. Parabéns
Imagem1

Rafaela Fabri Rosenstein

Qualidade de aulas e material

Agradeço à BIO-RAD pela disponibilidade do curso em matéria que considero essencialmente complementar à formação do hematologista pediátrico. Encantada com a qualidade das aulas, o formato das aulas em períodos curtos, o que torna o aprendizado muito acessível e prazeroso, bem como a disponibilidade dos materiais extras. Obrigada!
Imagem1

Robson Juan Remualdo

HEMOGLOBINOPATIAS

Excelente curso, ótima instrutora. Conteúdo fácil, dinâmico, claro e objetivo.
Imagem1

Iônia Márcia Lopes

Hemoglobinopatias

Excelente didática, conteúdo significante no diagnóstico laboratorial.Parabéns! Professora preparadíssima 👏👏👊🌷
Imagem1

Maria Rosa Almeida Arcodepani

EXCELENTE CURSO.!!!

Agradeço por poder participar deste curso, onde temos um material rico de informações para agregar ainda mais em nosso dia a dia sobre as hemoglobinas. Parabéns a todos os envolvidos e minha gratidão!
Imagem1

Rafael Fernando Rodrigues Franques

Extremamente útil

Trabalho com o equipamento D-100, a conclusão desse curso, me auxiliou em muito no compreendimento do funcionamento do equipamento e sua importância.