HEMOGLOBINOPATIAS
Matricule-se já-
Abertura
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Introdução - Hemoglobinopatias
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Aula 01 - Hemoglobinas humanas normais
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Aula 02 - Ontogenia das cadeias globínicas
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Aula 03 - Genes de globinas e hemoglobinas humanas
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Aula 01 - Hb S - Fisiopatologia
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Aula 02 - Hb S - Genética de Populações
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Aula 03 - Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte I
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Aula 04 - Hb S - Diagnóstico Laboratorial - Parte II
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Aula 01 - Diagnóstico Hb S e Variantes Estruturais
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Aula 02 - Hemoglobinas S like
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Aula 01 - Hemoglobinas Instáveis
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Aula 02 - Hemoglobinas Hiperinstáveis - Parte I
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Aula 03 - Hemoglobinas Hiperinstáveis parte II
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Infográfico
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MÓDULO BÔNUS!
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Biblioteca
- BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Referências e links dos materiais indicados nesta biblioteca
- TEXTO DE APOIO: NAOUM, P. Doença Falciforme, Talassemias e Hemoglobinas Instáveis.
- MANUAL: BRASIL (MS). Doença Falciforme: Diretrizes Básicas da Linha de Cuidado.
- ARTIGO CIENTÍFICO (em português): ROSENFELD, L.G. ET AL.(2019).
- ARTIGO CIENTÍFICO (em inglês): SILVA-PINTO, A.C. ET AL. (2019).
- MANUAL DO CDC (em inglês): Hemoglobinopathies: Current Practices for Screening, Confirmation and Follow-up. (2015)
- FLYER informativo: Doença falciforme (Ministério da Saúde, Brasil)
- ANIMAÇÃO: ANEMIA FALCIFORME (Prof. Dr. Paulo Cesar Naoum, Academia Ciências e Tecnologia-S.J.Rio Preto-SP)
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BIBLIOTECA
- BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Materiais complementares sugeridos e referências bibliográficas
- ARTIGO CIENTÍFICO (em inglês): PAPIZAN, J.B. ET AL, 2021.
- ARTIGO (em inglês). IKAWA, Y. ET AL., 2019.
- ARTIGO (em inglês): KUNZ JB, KULOZIK AE. 2021.
- MANUAL: COSTA TCM, ET AL. 2021. Brazilian Guidelines on Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
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BIBLIOTECA
- BIBLIOTECA [FOLDER PARA DOWNLOAD]: Referências e links de materiais complementares
- MANUAL (ABRASTA): Tudo sobre Talassemias
- MANUAL (Ministério da Saúde. Brasil, 2016): Orientações para Diagnóstico e Tratamento das Talassemias Beta
- FOLDER (Ministério da Saúde do Brasil e Coord. Geral Sangue e Hemoderivados): Informativo sobre Talassemias
- BELISARIO, A.R., ET AL. 2020. (for the Recipient Epidemiology and Donor Evaluation Study (REDS-III) International Component Brazil (2020) Hb S/β-Thalassemia in the REDS-III Brazil Sickle Cell Disease Cohort: Clinical, Laboratory and Molecular Characteristics.
- GUIA PARA MANEJO TRANSFUSIONAL (Childrenʼs Hospital of Philadelphia): Management Checklists- Therapy for Thalassemia
- [ARTIGO CIENTÍFICO] da LUZ, J. ET AL. 2006. A-thalassemia, HbS, and b-globin gene cluster haplotypes in two Afro-Uruguayan sub-populations from northern and southern Uruguay.
- [ARTIGO CIENTÍFICO] SHAFIQUE, F. ET AL., 2023.Thalassemia, a human blood disorder.
- [ARTIGO CIENTÍFICO] DE SANCTIS, V. 2017. B-Thalassemia distribution in the old world: a historical standpoint of an ancient disease.
- [ARTIGO CIENTÍFICO] COLAH, R, ET AL. 2010. Global burden, distribution and prevention of β-thalassemias and hemoglobin E disorders.
- [ARTIGO CIENTIFICO] KHANDROS, E, KWIATKOWSKI, JL. 2019. Beta Thalassemia Monitoring and New Treatment Approaches
- [ARTIGO CIENTÍFICO] RATTANANON, P. ET AL. 2021. The Future of Gene Therapy for Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: The Power of the Lentiviral Vector for Genetically Modified Hematopoietic Stem Cells.
- COOPERNOLE, V. ET AL. 2018. (For the International Collaboration for Transfusion Medicine Guidelines): Red blood cell specifications for patients with hemoglobinopathies: a systematic review and guideline
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VIDEOCASTS & PODCASTS
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Avaliação: Vídeoaula & materiais complementares
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Videoaula & materiais complementares
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BIBLIOTECA
- [EDITORIAL] CANÇADO, R.D., 2006. Talassemias alfa.
- [ARTIGO DE REVISÃO] SONATI MF, COSTA FF., 2008. The genetics of blood disorders: hereditary hemoglobinopathies.
- [ARTIGO CIENTÍFICO] Kimura, Elza Miyuki et al., 2015. Investigating alpha-globin structural variants: a retrospective review of 135,000 Brazilian individuals.
- [ARTIGO CIENTÍFICO] SUEMASU, C.N., et al. 2011. Characterization of alpha thalassemic genotypes by multiplex ligation-dependent probe amplification in the Brazilian population.
- [INFOGRÁFICO] LIU, YANG (STEVEN), 2012. Alpha Talassemia: pathogenesis and clinical presentations.
- [GUIA REINO UNIDO] Understanding haemoglobinopathies, 2018.
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VIDEOTECA
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FINAL
Abertura
Módulo 01
Módulo 02
Módulo 03
Módulo 04
Módulo 05 - Casos Clínicos I
MÓDULO 06 - Caso Clínico II
MÓDULO 07 - Casos Clínicos III
MÓDULO 08 - Beta Talassemias
MÓDULO 09 - Alfa Talassemias
Descrição do curso
O curso abordará conteúdos como: Diagnósticos laboratoriais das Hemoglobinopatias Estruturais e Talassemias Alfa e Beta, com ênfase em casos de maior complexidade, baseado em casos reais investigados pelo Laboratório de Diagnósticos de Hemoglobinopatias, da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da UNICAMP.
Categoria: HEMOGLOBINOPATIAS
Informações gerais
Conteúdo
- Hbs normais e Hb S
- Hb variantes S-like
- Hb variantes instáveis e hiperinstáveis
- Hb variantes com alterações funcionais
- Mutações de Novo
- Talassemias Beta
- Talassemias Alfa
- Estudos de casos clínicos
- Artigos científicos e materiais complementares
Público-alvo
O curso é destinado aos profissionais e estudantes das áreas de medicina, farmácia, biologia, biomedicina, bioquímica, genética ou de qualquer segmento relacionado com a área da saúde e que queiram expandir seus conhecimentos em hemoglobinopatias.
Professores
Mentoria e Consultoria Científica: Profa. Dra. Maria de Fatima Sonati
Tutora: Ana Lúcia Girello
Design Instrucional e Pós-produção (Módulos 5 a 9): Ana Lúcia Girello
Comece agora
Matricule-se jáDepoimentos
Maria Angelica Rodrigues Prearo Netto
Hemoglobinopatias
Aulas com conteúdo importantes e bem didáticosRodrigo Faria Nascimento
HEMOGLOBINOPATIAS
CURSO EXCELENTE. COM ABORDAGEM DIDÁTICA DETALHADA!Celdidy
Lincenciada
Gostei muito do curso, é uma grande ferramenta de actualização para os profissionais que gostam da hematologia .Meriley Tercete dos Santos
Hemoglobinopatias
Gostei da forma clara e objetiva a qual o conteúdo é desenvolvido.Isis Aleixo Barone Esquicati
Avaliação
Ótimo curso! Obrigada Biorad pela disponibilização do mesmo. Professora com muita didática , conteúdo visual em conjunto agregou o curso. ParabénsRafaela Fabri Rosenstein
Qualidade de aulas e material
Agradeço à BIO-RAD pela disponibilidade do curso em matéria que considero essencialmente complementar à formação do hematologista pediátrico. Encantada com a qualidade das aulas, o formato das aulas em períodos curtos, o que torna o aprendizado muito acessível e prazeroso, bem como a disponibilidade dos materiais extras. Obrigada!Robson Juan Remualdo
HEMOGLOBINOPATIAS
Excelente curso, ótima instrutora. Conteúdo fácil, dinâmico, claro e objetivo.Iônia Márcia Lopes
Hemoglobinopatias
Excelente didática, conteúdo significante no diagnóstico laboratorial.Parabéns! Professora preparadíssima 👏👏👊🌷Maria Rosa Almeida Arcodepani
EXCELENTE CURSO.!!!
Agradeço por poder participar deste curso, onde temos um material rico de informações para agregar ainda mais em nosso dia a dia sobre as hemoglobinas. Parabéns a todos os envolvidos e minha gratidão!Rafael Fernando Rodrigues Franques
Extremamente útil
Trabalho com o equipamento D-100, a conclusão desse curso, me auxiliou em muito no compreendimento do funcionamento do equipamento e sua importância.